Variaciones del Test Genético Preimplantacional (PGT)<
El PGT-A es el Test Genético Preimplantacional más habitual en los tratamientos de fertilidad, destinado a la detección de aneuploidías, es decir, alteraciones en el número de cromosomas de los embriones. Detecta si existen cromosomas de más o de menos, lo que permite identificar los embriones con mayor potencial de implantación y reducir el riesgo de aborto debido a alteraciones cromosómicas.
Durante el proceso, los embriones se obtienen mediante FIV-ICSI, se cultivan hasta la fase de blastocisto y se realiza una biopsia de unas pocas células, que se envían al laboratorio genético para su análisis. Esta técnica avanzada permite seleccionar los embriones cromosómicamente normales de forma segura y precisa.
El PGT-A es la técnica más utilizada para mejorar la selección embrionaria. Otros tipos de PGT, como PGT-M (enfermedades monogénicas) y PGT-SR (alteraciones estructurales), se valoran según indicación médica y casos específicos:
El PGT-M para enfermedades monogénicas
Esta variante detecta mutaciones en genes concretos que pueden causar enfermedades hereditarias. Es indicado para:
- Enfermedad genética en uno de los miembros de la pareja
- Ambos miembros son portadores sanos de la misma afección
- Antecedentes familiares
El PGT-SR para alteraciones estructurales
Esta variante detecta anomalías estructurales en los cromosomas (translocaciones, deleciones, duplicaciones, inserciones, anillaciones e inversiones). Es indicado para:
- Un miembro de la pareja es portador de alteraciones cromosómicas estructurales